't Zal je maar gebeuren

Emma krijgt hulp van dolfijnen

dinsdag 15 september 2009 om 23:01

De 8-jarige Emma is meervoudig gehandicapt. Ze heeft het syndroom van Down, epilepsie, autisme en ze is niet in staat om te communiceren. Dit tot groot verdriet van haar ouders. "Het is altijd zoeken naar wat ze wil. Wat zou ik het fijn vinden als ze mij herkende of als ik wist wat ze dacht en voelde", zegt haar moeder Margriet. Een portret van de ouders van Emma die werkelijk alles proberen om de kwaliteit van het leven van hun dochter te verbeteren. Hun laatste hoop is de dolfijnentherapie op Curaçao, maar zal deze therapie helpen? Foto: Hans Vernhout

De 8-jarige Emma is meervoudig gehandicapt. Ze heeft het syndroom van Down, epilepsie, autisme en ze is niet in staat om te communiceren. Dit tot groot verdriet van haar ouders. "Het is altijd zoeken naar wat ze wil. Wat zou ik het fijn vinden als ze mij herkende of als ik wist wat ze dacht en voelde", zegt haar moeder Margriet. Een portret van de ouders van Emma die werkelijk alles proberen om de kwaliteit van het leven van hun dochter te verbeteren. Hun laatste hoop is de dolfijnentherapie op Curaçao, maar zal deze therapie helpen?

Foto: Hans Vernhout

video

reacties 57 reacties

Reacties 

Familie van Eijck, 30 maart 2010 19:38 uur

Hallo lieve Emma en familie,
Wij hebben jullie afgelopen week ontmoet bij het CDTC en heb zojuist de uitzending van "Het zal je maar gebeuren" bekeken. Ik had dit destijds niet gezien. Heel mooi in beeld gebracht. Kreeg er de tranen van in mijn ogen.
Hopelijk heeft Emma dit keer weer een stapje gemaakt en zet de ontwikkeling thuis door. Bij Anouk is de verandering ook duidelijk te merken: meer contact en betere concentratie, fantastisch om te zien.

Groetjes van Anouk en haar familie.

Alice, 18 januari 2010 16:36 uur

Hoi lieve Emma,
Volgende week gaat jou vriendje Daan naar Curacao voor Dolfijn-ondersteunende therapie en ik heb nog een keer jou film gekeken! Wat doe je het super met "jou" dolfijn Gigi!
Zo mooi om te zien hoe jij geniet!
En zo mooi om te horen welke sprongen jij gemaakt hebt na de therapie. Dat is wel voor herhaling vatbaar in maart!
Liefs van Tom, Alice, Koen en een dikke knuffel voor jou van Daan

Marlies, 22 oktober 2009 12:28 uur

Wij hebben zelf ook meegedaan aan dolfijntherapie alleen dan van stichting sam in nederland bij het dolfinarium. Met mijn broertje die het syndroom van down heeft en slechthorend is. Nu kan mijn broertje hele woorden zeggen zoals dol-fijn, wal-rus en mar-lies voorheen zij hij alleen fijn, rus en lies
ook maakt hij nu zinnen met wil je (helpen)
en mag ik (drinken) en bovendien was het een geweldige ervaring
Wat een geweldige documentaire,

Suc6 volgend jaar in curacoa

Marlies

claudia van strien, 30 september 2009 17:52 uur

dag lieve Margriet, onze computer was gecrashed, vandaar deze verlate reactie. Met veel bewondering en ontroering hebben we jullie documentaire gezien. Wat een wilskracht en doorzettingsvermogen stralen jullie uit, heel bewonderenswaardig!! Geweldig dat jullie volgend jaar terug willen gaan. En wat heerlijk dat Emma er baat bij heeft gehad. Toppie!! Wij wensen jullie alle goeds toe en hopen snel weer van elkaar te horen. Lieve groet, van ons allen voor jullie allen en van mij iets extra's voor jou. Dag!!

Ans Krietemeijer, 22 september 2009 15:14 uur

Lieve Margriet en Jurrien,

Wat een prachtige documentaire! Heel mooi om jullie verhaal nu op tv te kunnen zien. En Margriet wat vertelde je alles zo rustig. Jurrien ook. Jullie zijn echt zo jezelf. Heel mooi om te zien.
Wilde ook nog reageren op de vraag die je had Margriet over waarom dit jullie moest overkomen. Bij mij kwam het antwoord binnenvallen dat God geen betere en lievere ouders voor Emma kon vinden dan jullie. Hij zocht naar een warm nest, waar Emma gedragen werd, zowel door haar moeder en vader als door haar broertjes. En waar ze niet alleen gedragen wordt, maar ook gestimuleerd om zich te ontwikkelen. Om te groeien. En dat is precies wat jullie haar bieden. En wat nu dankzij de hulp van zoveel mensen mogelijk is geworden door het bezoek aan de dolfijnen.
Heel mooi ook dat de EO dit heeft vastgelegd en dat jullie je tijd en energie eraan hebben willen geven om niet alleen voor Emma er te zijn, maar ook om dit te laten zien aan anderen. Zodat er hoop kan zijn en mensen kunnen zien wat er allemaal mogelijk is, als je maar blijft geloven, als je maar lief hebt en onvoorwaardelijk kunt geven. En dat is waarom dit jullie is overkomen. Omdat jullie dit alles voor Emma mogelijk maken.

Hele dikke kus en liefs!
Ans

jans, 19 september 2009 18:00 uur

ik hoop dat als ze volgend jaar weer gaan, er dan een vervolg wordt uitgezonden.
heel mooi om te zien hoe iets kan ontwikkelen.

Eveline, 18 september 2009 03:35 uur

Beste Jurrien en Margriet,
Jullie liefde voor Emma en Emma's reactie op de dolfijn raakten mij. Dat zij zich eerst normaal leek te ontwikkelen en dat met 8 maanden opeens het lichtje uit leek te gaan, deed bij mij alarmbellen rinkelen. Ik heb mij verdiept in vaccinaties en heb geleerd dat autisme en epilepsie daar gevolgen van kunnen zijn. Sommige artsen zeggen bovendien dat deze zaken omkeerbaar zijn. Ik heb hier geen persoonlijke ervaringen mee, maar wilde jullie graag op deze links attent maken:
- Dr Rebecca Carley die haar zoon op natuurlijke wijze genas na hersenbeschadigingen door vaccinaties:
http://www.youtube.com/watch?v=M6dffXhewVE
- Dr Lorraine Day genas zichzelf van eindstadium kanker en komt met een verrassend eenvoudig stappenplan voor alle ziektes:
http://www.youtube.com/watch?v=H8L0Fb5ybcg
- Raymond Francis, auteur van 'Never Be Sick Again': http://www.consciousmedianetwork.com/members/rfrancis.htm
(- Scott Taylor over dolfijnen: http://www.consciousmedianetwork.com/members/staylor.htm)
Alle goeds voor jullie gezin en Emma in het bijzonder!

Carmen, 17 september 2009 20:15 uur

Wat een ontzettend mooie aflevering..

Ik zie dat jullie volgens mij ook in hetzelfde dorp wonen? Ik herken het zwembad, Scharlakenhof.

Liefs,
Carmen

Rosanne, 17 september 2009 16:28 uur

Een hele mooie aflevering!!
echt ontroerend, wat een schattig kind is het toch!!

Groetjes, Rosanne

Jannie, 17 september 2009 12:55 uur

Lieve allemaal,
Ontroerend en mooi gemaakt. Zo herkenbaar , er voor willen gaan!!
liefs Jannie