Na het verlies van haar dochtertje kwam Jolande in aanmerking voor embryoselectie
'Het voelde alsof we voor God zouden spelen'
Leestijd: 7 minDoor Rita Maris
Jolande (36) en haar man Gerhard (44) zijn allebei drager van het Rothmund-Thomson gen. Hierdoor is er vijfentwintig procent kans dat zij opnieuw een kindje met het Rothmund-Thomson syndroom krijgen. Hun dochtertje Olivia is vier maanden na haar geboorte overleden aan de gevolgen van dit syndroom. Omdat zij nog een sterke kinderwens hebben, stelt de gynaecoloog embryoselectie (PGD) voor.
Tijdens de zwangerschap werd ontdekt dat het dochtertje van Jolande het Rothmund-Thomson syndroom had. “Dat is een syndroom waar je in principe oud mee kunt worden, maar die wel fysieke problemen veroorzaakt. Onze dochter had bijvoorbeeld een klompvoetje, verkorte onderarmen, schisis en een onderontwikkelde kin, waardoor zij een plastic tube in haar neus kreeg om haar luchtweg vrij te houden. Helaas bleek zij daarnaast een zeldzame afwijking in haar afweersysteem te hebben en bestond haar korte tijd op aarde uit een strijd tegen het ene virus na de andere infectie. Na vier maanden maakte God een einde aan haar lijden en werd zij thuisgehaald.”
